美國(guó)FDA認(rèn)證
2007 年食品和藥物管理局修正案 (FDAAA) 要求所有注冊(cè)和上市信息（年度、初始或更新）以電子方式提交，除非 FDA 授予豁免。
每個(gè)所有者/經(jīng)營(yíng)者都必須有一個(gè)FDA注冊(cè)認(rèn)證的帳戶 ID 和密碼才能使用 FURLS。如果所有者/經(jīng)營(yíng)者指定了其他人作為官方通訊員，則所有者/經(jīng)營(yíng)者必須為官方通訊員創(chuàng)建一個(gè)具有單獨(dú)賬戶ID和密碼的子賬戶。

需要FDA注冊(cè)認(rèn)證的產(chǎn)品
1.動(dòng)物和獸醫(yī)
在美國(guó)制造、重新包裝或重新貼標(biāo)簽動(dòng)物藥品的國(guó)內(nèi)外企業(yè)必須在 FDA 注冊(cè)。國(guó)內(nèi)外藥品制造商、重新包裝商或重新貼標(biāo)簽商也需要列出其所有商業(yè)銷售的藥品。這個(gè)過程與人類藥物注冊(cè)過程一起完成。
行業(yè)指南 - 以電子格式提交監(jiān)管文件 - 藥品企業(yè)注冊(cè)和藥品上市
政策和程序手冊(cè) 1240.3560 – 藥品生產(chǎn)商注冊(cè)和商業(yè)分銷藥品清單
為電子藥品機(jī)構(gòu)創(chuàng)建 SPL 文件的分步說明
結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽

2.化妝品
自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 是 FDA 的上市后報(bào)告系統(tǒng)，供在美國(guó)進(jìn)行商業(yè)分銷的化妝品的制造商、包裝商和分銷商使用。
自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃

3.藥品
在美國(guó)制造、重新包裝或重新貼標(biāo)簽藥品的國(guó)內(nèi)外企業(yè)必須在 FDA 注冊(cè)。國(guó)內(nèi)外藥品制造商、重新包裝商或重新貼標(biāo)簽商也需要列出其所有商業(yè)銷售的藥品。此信息有助于 FDA 維護(hù)美國(guó)商業(yè)分銷中所有藥物的目錄。
藥品注冊(cè)登記制度
藥品企業(yè)當(dāng)前注冊(cè)地址

4.食物
在美國(guó)制造/加工、包裝或保存供消費(fèi)的食品的國(guó)內(nèi)或國(guó)外設(shè)施的所有者、經(jīng)營(yíng)者或代理人必須向 FDA 注冊(cè)該設(shè)施。
食品設(shè)施注冊(cè)

5.醫(yī)療設(shè)備
涉及生產(chǎn)和分銷供美國(guó) (US) 使用的醫(yī)療器械的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所（也稱為機(jī)構(gòu)或設(shè)施）的所有者或經(jīng)營(yíng)者必須每年向 FDA 注冊(cè)。這個(gè)過程被稱為企業(yè)注冊(cè)。
設(shè)備注冊(cè)和列表

6.輻射發(fā)射產(chǎn)品
法律要求為輻射產(chǎn)品提交輻射安全（產(chǎn)品）報(bào)告。FDA eSubmitter 軟件復(fù)制了多個(gè)報(bào)告指南和表格。目前在 eSubmitter 中可用的電子模板代表了行業(yè)需要向 FDA 提交的大多數(shù)表格。
電子提交者：放射健康計(jì)劃

7.煙草產(chǎn)品
根據(jù)《煙草控制法》第 905 條，擁有或經(jīng)營(yíng)任何從事受管制煙草產(chǎn)品制造、準(zhǔn)備、混合或加工的國(guó)內(nèi)機(jī)構(gòu)的每個(gè)人都必須在每年 12 月 31 日之前向 FDA 注冊(cè)這些機(jī)構(gòu)。所有注冊(cè)人還必須提交一份由該人生產(chǎn)的用于商業(yè)分銷的所有煙草產(chǎn)品的清單，以及包括所有標(biāo)簽在內(nèi)的某些附帶信息。
行業(yè)指南：國(guó)內(nèi)煙草產(chǎn)品企業(yè)所有者和經(jīng)營(yíng)者的注冊(cè)和產(chǎn)品列表
FDA 強(qiáng)烈鼓勵(lì)電子提交。對(duì)于此類信息的電子提交，F(xiàn)DA 使用煙草注冊(cè)和產(chǎn)品列表模塊 - 下一代 (TRLM NG)。
訪問煙草注冊(cè)和產(chǎn)品列表模塊——下一代 (TRLM NG)
或者，您可以使用FDA 3741 表格進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名。在訪問上述 pdf 文件時(shí)遇到問題的殘障人士可致電1-877-CTP-1373尋求幫助。 

8.疫苗、血液、生物制品
如果您是一家生產(chǎn)人體細(xì)胞、組織以及基于細(xì)胞和組織的產(chǎn)品 (HCT/P) 的企業(yè)，F(xiàn)DA 法規(guī)要求您在該機(jī)構(gòu)注冊(cè)并列出您的 HCT/P。“制造”包括涉及 HCT/P 的回收、加工、儲(chǔ)存、標(biāo)記、包裝或分配的任何或所有步驟，以及細(xì)胞或組織供體的篩選或測(cè)試。有關(guān)如何在 FDA 注冊(cè)的信息，請(qǐng)參見下文：
組織機(jī)構(gòu)注冊(cè)
人體細(xì)胞和組織機(jī)構(gòu)登記（HCTERS）公開查詢申請(qǐng)
FDA法規(guī)要求所有在受控條件下收集、制造、準(zhǔn)備、儲(chǔ)存以供進(jìn)一步分銷或加工血液和血液制品的血液機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)。有關(guān)血站注冊(cè)的詳細(xì)信息，請(qǐng)參見下文：
完成電子血站注冊(cè) (BER) 和產(chǎn)品列表表的說明
血站注冊(cè)和產(chǎn)品上市
制造、重新包裝或重新標(biāo)記藥品和生物制品（包括疫苗）的國(guó)內(nèi)外企業(yè)必須在 FDA 注冊(cè)。國(guó)內(nèi)外藥品和生物制品制造商、重新包裝商或重新貼標(biāo)簽商也需要列出其所有商業(yè)銷售的藥品和生物制品。此信息有助于 FDA 維護(hù)在美國(guó)商業(yè)分銷的所有藥物和生物制劑的目錄。
藥品注冊(cè)登記制度
藥品公司年度注冊(cè)情況

如您需要FDA注冊(cè)認(rèn)證，請(qǐng)聯(lián)系我們021-52729382，資深工程師提供認(rèn)證方案。